Ocrevus (okrelizumabas) – veiksmingumo tyrimai

Ocrevus (okrelizumabas) yra biologinis vaistas, vartojamas išsėtinei sklerozei (IS) ir reumatoidiniam artritui (RA) gydyti. Vaistą FDA patvirtino 2017 m. IS gydymui, o 2021 m. RA gydymui.

Ocrevus veikimas pagrįstas CD20 baltymo, esančio kai kurių imuninės sistemos ląstelių paviršiuje, įskaitant ląsteles, kurios vaidina svarbų vaidmenį vystant IS ir RA, blokavimu. CD20 baltymo blokavimas gali sumažinti imuninės sistemos aktyvumą ir sumažinti uždegimą, dėl kurio pažeidžiami audiniai.

Ocrevus veiksmingumo gydant IS ir RA tyrimai buvo atliekami jau keletą metų. Vienas pirmųjų tyrimų, kuris 2017 m. buvo paskelbtas „The Lancet“, vadinosi „Ocrevus veiksmingumas ir saugumas sergant pirmine progresuojančia išsėtine skleroze“. Tyrime dalyvavo daugiau nei 700 pacientų, kurie 96 savaites vartojo Ocrevus arba placebą. Rezultatai parodė, kad Ocrevus žymiai sumažino IS progresavimą, palyginti su placebu.

Kitas tyrimas, paskelbtas The New England Journal of Medicine 2017 m., ištyrė Ocrevus veiksmingumą sergant recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze (RRMS). Tyrimas buvo atliktas su daugiau nei 1300 pacientų, vartojusių Ocrevus ar kitą vaistą RRMS gydyti. Rezultatai parodė, kad Ocrevus žymiai sumažino pacientų atkryčių skaičių, palyginti su kitu vaistu.

Taip pat buvo atlikti Ocrevus veiksmingumo sergant RA tyrimai. Viename iš jų, paskelbtame The Lancet 2019 m., buvo nagrinėjamas Ocrevus veiksmingumas sergant seropozityviu RA, kuris yra vienas sunkiausių.